Re: Πέθανε λίγα λεπτά μετά που έκανε Astrazeneca
Δημοσιεύτηκε: 06 Απρ 2021, 19:20
τό mRNA πού εισάγεται,επικαλυμένο με λιπίδιο,συνεργάζεται με τα σωματίδια τού κυτάρου(γκόλτζι,
ριβοσωματα,μιτοχόνδρια) και παραγει τη πρωτείνη-sπού είναι τοξική εναντίον του κυτταρου...
ό Ιος είναι ένα κοματι RNA και γυρω έχει προστατευτικο καλυμα απο 5 πρωτείνες,ή πρωτ-s είναι
ή κρίσιμη που παρέχει τη παθογόνο δραση στον ιό,το κρίσιμο μέρος του ιού που περιέχεται
στην πρωτ-ς το κάνουμε εμβόλιο.άν μπεί μεσα στον πυρήνα μπορεί μεσω της revers-transcryptas
να μεταλάξη το DNA....αλλά δεν είναι μονο αυτό.
όταν τό DNA είτε με την επίδραση τού ιού είτε τού mRNA-εμβολίου παράγει την πρωτείνη-ς
(θανατηφόρα) πού δεν είναι στή φυσιολογική λειτουργία τού κυταρου,αυτό δεν είναι
μετάλαξη τού κυτάρου;
τό εμβόλιο δηλ μιμείται τη λειτουργία φυσικού ιού καί μάλιστα με την πρωτείνη-ς έχει ό φυσικός
ιός ή το mRNA εμβολιο το κλειδί να μπεί μεσα στα κύταρα,εναντίον της παραγωγής της πρωτ-ς
τό αίμα παραγει αντισώματα αλλά αυτα αντί να σκοτώσουν τον ιό απλώς τον μεταλλάσουν,
οί δε μεταλάξεις είναι επιθετικότερες και πιό διασπαρόμενες.....
αυτό δείχνει ή μελέτη των παν/μιων ροκφέλερ-βηθεσδα πού έγινε σε εθελοντές πού δεν είχαν
πρίν μολυνθεί απ'τον ιό, στη μελέτη επίδρασης του πλάσματος με κορονοιό in vitro προέκυψαν
οί μεταλάξεις Ν Αφρικής-βραζιλίας-Αγγλιας
https://www.nature.com/articles/s41586-021-03324-6#Fig3
κοιταμε εδώ...
"A number of circulating SARS-CoV-2 variants that have been associated with rapidly increasing case numbers and have particular prevalence in the UK (B.1.1.7/501Y.V1), South Africa (B.1.351/501Y.V2) and Brazil (P.1)15,18,19,35. Our experiments indicate that the RBD mutations found in these variants—and potentially others that carry K417N, K417T, E484K and/or N501Y mutations—can reduce the neutralization potency of plasma from vaccinated or naturally infected individuals against SARS-CoV-2 pseudotyped viruses. Although our assays are limited to pseudotyped viruses, there is an excellent correlation between pseudotyped and authentic SARS-CoV-2 neutralization assays11. In addition, similar results have previously been reported using plasma from vaccinated and naturally infected individuals, and a variety of different pseudotype and authentic virus assays16,30,44,45,46,47,48.
The comparatively modest effects of the mutations on viral sensitivity to plasma reflects the polyclonal nature of the neutralizing antibodies in plasma from vaccinated individuals. Nevertheless, emergence of these particular variants is consistent with the dominance of the class-1 and -2 antibody response in infected or vaccinated individuals. We speculate that these mutations emerged in response to immune selection in individuals with nonsterilizing immunity. What the long-term effect of the accumulation of mutations on the SARS-CoV-2 pandemic will be is not known, but the common-cold coronavirus HCoV-229E evolves antigenic variants that are comparatively resistant to the older sera but remain sensitive to contemporaneous sera49. Thus, it is possible that these mutations and others that emerge in individuals with suboptimal or waning immunity will erode the effectiveness of natural and vaccine-elicited immunity. The data suggest that SARS-CoV-2 vaccines and antibody therapies may need to be updated and immunity monitored to compensate for viral evolution."
Συνέντευξη Δημητρίου Ἀντωνίου, Δρ. ἰατρού, χειρουργοῦ, ὀγκολόγου
ριβοσωματα,μιτοχόνδρια) και παραγει τη πρωτείνη-sπού είναι τοξική εναντίον του κυτταρου...
ό Ιος είναι ένα κοματι RNA και γυρω έχει προστατευτικο καλυμα απο 5 πρωτείνες,ή πρωτ-s είναι
ή κρίσιμη που παρέχει τη παθογόνο δραση στον ιό,το κρίσιμο μέρος του ιού που περιέχεται
στην πρωτ-ς το κάνουμε εμβόλιο.άν μπεί μεσα στον πυρήνα μπορεί μεσω της revers-transcryptas
να μεταλάξη το DNA....αλλά δεν είναι μονο αυτό.
όταν τό DNA είτε με την επίδραση τού ιού είτε τού mRNA-εμβολίου παράγει την πρωτείνη-ς
(θανατηφόρα) πού δεν είναι στή φυσιολογική λειτουργία τού κυταρου,αυτό δεν είναι
μετάλαξη τού κυτάρου;
τό εμβόλιο δηλ μιμείται τη λειτουργία φυσικού ιού καί μάλιστα με την πρωτείνη-ς έχει ό φυσικός
ιός ή το mRNA εμβολιο το κλειδί να μπεί μεσα στα κύταρα,εναντίον της παραγωγής της πρωτ-ς
τό αίμα παραγει αντισώματα αλλά αυτα αντί να σκοτώσουν τον ιό απλώς τον μεταλλάσουν,
οί δε μεταλάξεις είναι επιθετικότερες και πιό διασπαρόμενες.....
αυτό δείχνει ή μελέτη των παν/μιων ροκφέλερ-βηθεσδα πού έγινε σε εθελοντές πού δεν είχαν
πρίν μολυνθεί απ'τον ιό, στη μελέτη επίδρασης του πλάσματος με κορονοιό in vitro προέκυψαν
οί μεταλάξεις Ν Αφρικής-βραζιλίας-Αγγλιας
https://www.nature.com/articles/s41586-021-03324-6#Fig3
κοιταμε εδώ...
"A number of circulating SARS-CoV-2 variants that have been associated with rapidly increasing case numbers and have particular prevalence in the UK (B.1.1.7/501Y.V1), South Africa (B.1.351/501Y.V2) and Brazil (P.1)15,18,19,35. Our experiments indicate that the RBD mutations found in these variants—and potentially others that carry K417N, K417T, E484K and/or N501Y mutations—can reduce the neutralization potency of plasma from vaccinated or naturally infected individuals against SARS-CoV-2 pseudotyped viruses. Although our assays are limited to pseudotyped viruses, there is an excellent correlation between pseudotyped and authentic SARS-CoV-2 neutralization assays11. In addition, similar results have previously been reported using plasma from vaccinated and naturally infected individuals, and a variety of different pseudotype and authentic virus assays16,30,44,45,46,47,48.
The comparatively modest effects of the mutations on viral sensitivity to plasma reflects the polyclonal nature of the neutralizing antibodies in plasma from vaccinated individuals. Nevertheless, emergence of these particular variants is consistent with the dominance of the class-1 and -2 antibody response in infected or vaccinated individuals. We speculate that these mutations emerged in response to immune selection in individuals with nonsterilizing immunity. What the long-term effect of the accumulation of mutations on the SARS-CoV-2 pandemic will be is not known, but the common-cold coronavirus HCoV-229E evolves antigenic variants that are comparatively resistant to the older sera but remain sensitive to contemporaneous sera49. Thus, it is possible that these mutations and others that emerge in individuals with suboptimal or waning immunity will erode the effectiveness of natural and vaccine-elicited immunity. The data suggest that SARS-CoV-2 vaccines and antibody therapies may need to be updated and immunity monitored to compensate for viral evolution."
Συνέντευξη Δημητρίου Ἀντωνίου, Δρ. ἰατρού, χειρουργοῦ, ὀγκολόγου
