Phorum.com.gr

Η μεγαλύτερη απάτη όλων των εποχών ο κοροιδοιος

Εχμ Αριστο...πες αλευρι...η αληθεια σε γυρευει:

https://www.fda.gov/medical-devices/med ... false-test

Δεν ανακαλουνται ολα τα PCR tests, μονο ενα προιον συγκεκριμενης εταιρειας ανακαλειται, και μαλιστα μονο ορισμενες παρτιδες.

Καλη προσπαθεια παντως.

EDIT

Α, επισης το συγκεκριμενο PCR test ηταν ...unauthorized.

Bill Hicks έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 15:34

Αρίστος έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 14:29

Bill Hicks έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 07:20
συνέχεια απίστευτης προπαγάνδας απ'το πορνιους. δεν υπάρχει κάποιος να τους μαζέψει;

Δηλαδη τα διαψευδεις αυτα;


"False-negative results may lead to delayed diagnosis or inappropriate treatment of SARS-CoV-2, which may cause patient harm including serious illness and death.

False-negative results can also lead to further spread of the SARS-CoV-2 virus, including when presumed negative patients are grouped into cohorts in health care, long-term care, and other facilities based on false test results.

False-positive results could lead to a delay in the correct diagnosis and the initiation of an appropriate treatment for the actual cause of patient illness, which could be another life-threatening disease that is not SARS-CoV-2.

False-positive results could also lead to further spread of the SARS-CoV-2 virus when presumed positive patients are grouped into cohorts based on false test results".

.

ναι τώρα έιναι που θα κάνεις τον χαζό για να ξεγλιστρήσεις, δεν σε ξέρουμε νομίζεις.

σ'εδειξα από που είναι αυτά και δεν έχουν καμμία σχέση με PCR test και την ανακοίνωση τού CDC.

αφορούν ράπιντ τεστ που αποσύρθηκαν γιατί είχαν κυκλοφορήσει παράνομα:

Innova Medical Group Recalls Unauthorized SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test with Risk of False Test Results

αυτό είναι το γράμμα που έστειλε η FDA στην εταιρεία:

Our inspection revealed that the SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test has been distributed in the United States without marketing approval, clearance, or authorization from FDA.

συνέχισε τώρα να κάνεις τον χαζό, όποιος έχει ένα δράμι μυαλό κατάλαβε ότι είναι άλλη μία πίπα που μάς σέρβιρες.

...και το pronews μαζι βεβαια.

Το μεγαλο ερωτημα ειναι:

Το pronews κανει τον Αριστο ή ο Αριστος κανει το pronews;

axilmar έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 16:08 Εχμ Αριστο...πες αλευρι...η αληθεια σε γυρευει:

https://www.fda.gov/medical-devices/med ... false-test

Δεν ανακαλουνται ολα τα PCR tests, μονο ενα προιον συγκεκριμενης εταιρειας ανακαλειται, και μαλιστα μονο ορισμενες παρτιδες.

Καλη προσπαθεια παντως.

EDIT

Α, επισης το συγκεκριμενο PCR test ηταν ...unauthorized.

Τα εμπλεξες, ειναι αλλη η ανακληση αυτου του rapid τεστ της Innova (που ευχαριστω τον Bill που την ανακαλυψε) και ειναι αλλη η ανακληση του PCR τεστ που αναφερει το pronews.

.

Αρίστος έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 14:29

Bill Hicks έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 07:20
συνέχεια απίστευτης προπαγάνδας απ'το πορνιους. δεν υπάρχει κάποιος να τους μαζέψει;

Δηλαδη τα διαψευδεις αυτα;


"False-negative results may lead to delayed diagnosis or inappropriate treatment of SARS-CoV-2, which may cause patient harm including serious illness and death.

False-negative results can also lead to further spread of the SARS-CoV-2 virus, including when presumed negative patients are grouped into cohorts in health care, long-term care, and other facilities based on false test results.

False-positive results could lead to a delay in the correct diagnosis and the initiation of an appropriate treatment for the actual cause of patient illness, which could be another life-threatening disease that is not SARS-CoV-2.

False-positive results could also lead to further spread of the SARS-CoV-2 virus when presumed positive patients are grouped into cohorts based on false test results".

.

Είσαι χαζός ? (ρητορική η ερώτηση)

Αυτά όπως σου υπέδειξε ο Μπιλ είναι από εδώ και αναφέρονται σε ΡΑΠΙΝΤ ΤΕΣΤ !

Innova Medical Group Recalls Unauthorized SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test with Risk of False Test Results

Επομένως η δημοσιογραφία του συναφιού σου, πήρε μια ανακοίνωση που αναφέρεται στα ραπιντ τεστ, και την αναπαράγει για τα pcr τεστ.

Eνδιαφερον εχει οτι η Innova θεωρει το συγκεκριμενο rapid τεστ της το πιο ΔΙΑΔΕΔΟΜΕΝΟ στον κοσμο σε ενημερωση του Μαιου.


Innova rapid antigen test is the #1 most used COVID rapid antigen test in the world. See Our Rapid Antigen Testing Solutions.

https://innovamedgroup.com/innova-rapid-antigen-test/


Η εταιρεια καυχιεται επισης οτι ειναι:

World’s Largest Manufacturer of Rapid Antigen Tests Acquires California-based Pacific PPE Corporation

https://innovamedgroup.us/worlds-larges ... rporation/

.

Δεν ειναι λοιπον ενα απο τα τεστ που βρεθηκε σκαρτο.

Το πιο διαδεδομενο τεστ στον πλανητη βγηκε σκαρτο.

.

Αρίστος έγραψε: 28 Ιούλ 2021, 01:32 Δεν ειναι λοιπον ενα απο τα τεστ που βρεθηκε σκαρτο.

Το πιο διαδεδομενο τεστ στον πλανητη βγηκε σκαρτο.

.

Μήπως πρέπει να διορθώσεις τον τίτλο;

Bill Hicks έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 15:34

Αρίστος έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 14:29

Bill Hicks έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 07:20
συνέχεια απίστευτης προπαγάνδας απ'το πορνιους. δεν υπάρχει κάποιος να τους μαζέψει;

Δηλαδη τα διαψευδεις αυτα;


"False-negative results may lead to delayed diagnosis or inappropriate treatment of SARS-CoV-2, which may cause patient harm including serious illness and death.

False-negative results can also lead to further spread of the SARS-CoV-2 virus, including when presumed negative patients are grouped into cohorts in health care, long-term care, and other facilities based on false test results.

False-positive results could lead to a delay in the correct diagnosis and the initiation of an appropriate treatment for the actual cause of patient illness, which could be another life-threatening disease that is not SARS-CoV-2.

False-positive results could also lead to further spread of the SARS-CoV-2 virus when presumed positive patients are grouped into cohorts based on false test results".

.

ναι τώρα έιναι που θα κάνεις τον χαζό για να ξεγλιστρήσεις, δεν σε ξέρουμε νομίζεις.

σ'εδειξα από που είναι αυτά και δεν έχουν καμμία σχέση με PCR test και την ανακοίνωση τού CDC.

αφορούν ράπιντ τεστ που αποσύρθηκαν γιατί είχαν κυκλοφορήσει παράνομα:

Innova Medical Group Recalls Unauthorized SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test with Risk of False Test Results

αυτό είναι το γράμμα που έστειλε η FDA στην εταιρεία:

Our inspection revealed that the SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test has been distributed in the United States without marketing approval, clearance, or authorization from FDA.

συνέχισε τώρα να κάνεις τον χαζό, όποιος έχει ένα δράμι μυαλό κατάλαβε ότι είναι άλλη μία πίπα που μάς σέρβιρες.

Η ανακοίνωση έχει ως εξής: «Μετά τις 31 Δεκεμβρίου 2021, τα CDC θα αποσύρουν το αίτημά τους στην Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη χορήγηση άδειας χρήσης ανάγκης (EUA) στο Real-Time RT-PCR για τη διάγνωση της COVID, που χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά τον Φεβρουάριο του 2020 μόνο για την ανίχνευση του ιού SARS-CoV-2. Τα CDC δημοσιοποιούν αυτή την ειδοποίηση εκ των προτέρων στα κλινικά εργαστήρια ώστε να έχουν επαρκή χρόνο για να επιλέξουν και να εφαρμόσουν μία από τις πολλές εναλλακτικές λύσεις που έχουν εγκριθεί από την FDA».

https://www.pronews.gr/ygeia/1005050_te ... grafan-kai

Kαι απο εδω:

After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in February 2020 for detection of SARS-CoV-2 only. CDC is providing this advance notice for clinical laboratories to have adequate time to select and implement one of the many FDA-authorized alternatives.

https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021 ... ing_1.html

.

ST48410 έγραψε: 28 Ιούλ 2021, 01:35

Αρίστος έγραψε: 28 Ιούλ 2021, 01:32 Δεν ειναι λοιπον ενα απο τα τεστ που βρεθηκε σκαρτο.

Το πιο διαδεδομενο τεστ στον πλανητη βγηκε σκαρτο.

.

Μήπως πρέπει να διορθώσεις τον τίτλο;

Προφανως αλλα αυριο θα καταληξω στο πως θα τον διαμορφωσω γιατι μολις ανακαλυψα κατι νεο που θα πρεπει να μπει κι αυτο στον τιτλο.

.

Αρίστος έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 04:59

Awesomatic έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 04:58

Αρίστος έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 04:48 Μαλλον εσυ δεν διαβασες τι λεει στα αγγλικα:

False-positive results could lead to a delay in the correct diagnosis and the initiation of an appropriate treatment for the actual cause of patient illness, which could be another life-threatening disease that is not SARS-CoV-2.

False-positive results can also lead to further spread of the SARS-CoV-2 virus, including when presumed positive patients are grouped into cohorts in health care, long-term care, and other facilities based on false test results.

.

Και αυτό συνεπάγεται γρίπη... Οκ. Επιστρέφω την συμβουλή σου και συνιστώ να αποφεύγεις τα άλματα λογικής όταν δεν καταλαβαίνεις κάτι.

Για πες μας τι αλλο μπορει να συνεπαγεται απο γριππη η ιωση.

.

καρκίνο του πνεύμονα;
Βήχας δύσπνοια πυρετός.

Ενα λεπτακι για να ξεμπερδευτουμε.

Τελικα ειναι ΔΥΟ τα τεστ που ανακληθηκαν.

Ενα το PCR που αναφερει το pronews οτι ανακληθηκε.

https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021 ... ing_1.html

Και δευτερο το πιο διαδεδομενο rapid στον πλανητη που ειναι της Ιnnova.

https://www.fda.gov/medical-devices/med ... false-test

Ο axilmar μπερδεψε την ανακληση του PCR τεστ που εγινε τον Ιουλιο με την ανακληση του rapid test της Innova που εγινε λιγους μηνες νωριτερα.



To πρωτο που αναφερει το pronews ΕΙΧΕ ΑΔΕΙΑ εκτακτης αναγκης (την ιδια που εχουν και τα νεα εμβολια στις ΗΠΑ), το δευτερο ΔΕΝ ειχε αδεια.

.

Ο Kauldron καλά είναι; εχει χαθεί νομίζω.

Hector Buas έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 05:28

Αρίστος έγραψε: 27 Ιούλ 2021, 04:30 ...

Πάντα ήσουν παπατζής... Πάντα...

Τώρα φτάνεις σε επικίνδυνα σημεία...

Τα PT-PCR test θα συνεχίσουν να χρησιμοποιούνται κανονικά μέχρι τις 31 Δεκεμβρίου 2021.

After December 31, 2021, CDC will withdraw the request to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) of the CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, the assay first introduced in February 2020 for detection of SARS-CoV-2 only. CDC is providing this advance notice for clinical laboratories to have adequate time to select and implement one of the many FDA-authorized alternatives.
...

Έχεις αρχίσει και παραλογίζεσαι...

Εγω παραλογιζομαι η εσυ που δεν καταλαβαινεις οτι η αδεια τους ανακαλειται απο τα CDS σε 5 μηνες;

Μηπως ειναι σαξες στορυ για το τεστ;

.