Εμβόλιο covid-19 Update

[Papa John]

Κάτσε να περάσει ο καιρός να γίνουν οι απαραίτητες μελέτες κ τις βγάζουμε να τις μετρήσουμε

Σα δεν ντρέπεστε...

[talaipwros]

https://www.itv.com/news/2020-12-09/cov ... -reactions

Ευλογημενη ΕΕ, περιμενει τα μπρεξιτικα ζώα να κανουν πειραματα στους μπρεξιταδες πρινδωσει έγκριση

[taliban]

Εμβόλιο Pfizer: Μην το κάνετε αν είστε αλλεργικοί

Ο Βρετανικός ΕΟΦ εξέδωσε προειδοποίηση μετά τα δυο περιστατικά αλλεργικής αντίδρασης που παρουσίασαν δυο υγειονομικοί που έκαναν την πρώτη δόση του εμβολίου της Pfizer. Αν έχετε σοβαρές αλλεργίες μην το κάνετε, τονίζεται στην ανακοίνωση.

https://www.newsit.gr/kosmos/emvolio-Pf ... i/3178120/

Έχουμε δρόμο για τις παρενέργειες....

[vagabondo]

Ρόμπερτ Κέννεντυ: «Αποφύγετε τα εμβόλια mRNA πάση θυσία - Η ζημιά που θα υποστείτε θα είναι μη αναστρέψιμη»

https://www.pronews.gr/ygeia/942515_rom ... steite-tha

.

O κ. Κούβελας λέει πως θεωρητικά το mRNA εμβόλιο είναι καλύτερο από το παραδοσιακό.

[Cecily Anne]

https://www.itv.com/news/2020-12-09/cov ... -reactions

Ευλογημενη ΕΕ, περιμενει τα μπρεξιτικα ζώα να κανουν πειραματα στους μπρεξιταδες πρινδωσει έγκριση

Η καθε χώρα ακολουθεί τα πρωτόκολλα της, η Βρετανία αποφάσισε να κάνει ένα σπιντ απ των διαδικασιών, αυτό δε σημαίνει ότι υπάρχει λόγος να ακολουθήσει κάθε ευρωπαϊκή χώρα την ίδια λογική. Εν τω μεταξύ, όσο το καθυστερούν, θα έχουμε και μια εικόνα βρετανικού φαρμακοβιτζιλανς, καλή ώρα οι αλλεργίες τώρα, επίσης θα έχει προχωρήσει η διαδικασία με τον fda εν τω μεταξύ.

[Dwarven Blacksmith]

Τα ΗΑΕ λένε ότι το κινεζικό εμβόλιο της Sinopharm έχει 86% αποτελεσματικότητα.
(και 100% προστασία από μεσαία-βαριά συμπτώματα)

https://sg.news.yahoo.com/uae-registers ... 07531.html

[enaon]

https://www.itv.com/news/2020-12-09/cov ... -reactions

Ευλογημενη ΕΕ, περιμενει τα μπρεξιτικα ζώα να κανουν πειραματα στους μπρεξιταδες πρινδωσει έγκριση

Η καθε χώρα ακολουθεί τα πρωτόκολλα της, η Βρετανία αποφάσισε να κάνει ένα σπιντ απ των διαδικασιών, αυτό δε σημαίνει ότι υπάρχει λόγος να ακολουθήσει κάθε ευρωπαϊκή χώρα την ίδια λογική.

και εμείς την ίδια λογική έχουμε, τρέχουμε

What is a conditional marketing authorisation?

In the EU, CMAs allow for the authorisation of medicines that fulfil an unmet medical need on the basis of less complete data than normally required. This happens if the benefit of a medicine or vaccine’s immediate availability to patients outweighs the risk inherent in the fact that not all the data are yet available. CMAs are being used in the context of the pandemic to promptly respond to the public health threat. However, the data must show that the benefits of the medicine or vaccine outweigh any risks. Once a CMA has been granted, companies must provide further data from ongoing or new studies within pre-defined deadlines to confirm that the benefits continue to outweigh the risks.

What may happen next?

If EMA concludes that the benefits of the vaccine outweigh its risks in protecting against COVID‑19, it will recommend granting a conditional marketing authorisation. The European Commission will then fast-track its decision-making process with a view to granting a conditional marketing authorisation valid in all EU and EEA Member States within days.

As for all medicines, EU authorities continuously collect and review new information on medicines once they are on the market and take action when needed. In line with the EU safety monitoring plan for COVID-19 vaccines, monitoring will take place more frequently and will include activities that apply specifically to COVID-19 vaccines. Companies for example will provide monthly safety reports in addition to the regular updates required by the legislation and conduct studies to monitor the safety and effectiveness of COVID-19 vaccines after their authorisation.

These measures will allow regulators to swiftly assess data emerging from a range of different sources and take appropriate regulatory action to protect public health if needed.

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-r ... e-bnt162b2

[hellegennes]

Εμβόλιο Pfizer: Μην το κάνετε αν είστε αλλεργικοί

Ο Βρετανικός ΕΟΦ εξέδωσε προειδοποίηση μετά τα δυο περιστατικά αλλεργικής αντίδρασης που παρουσίασαν δυο υγειονομικοί που έκαναν την πρώτη δόση του εμβολίου της Pfizer. Αν έχετε σοβαρές αλλεργίες μην το κάνετε, τονίζεται στην ανακοίνωση.

https://www.newsit.gr/kosmos/emvolio-Pf ... i/3178120/

Έχουμε δρόμο για τις παρενέργειες....

Περίεργο. Πώς δεν το έπιασαν αυτό στις γαμάτες, τιτανοτεράστιες κλινικές μελέτες των 10 ημερών που έκαναν; Τελείως αναπάντεχο, πέφτω από τα σύννεφα του Δία.

[Cecily Anne]

https://www.itv.com/news/2020-12-09/cov ... -reactions

Ευλογημενη ΕΕ, περιμενει τα μπρεξιτικα ζώα να κανουν πειραματα στους μπρεξιταδες πρινδωσει έγκριση

Η καθε χώρα ακολουθεί τα πρωτόκολλα της, η Βρετανία αποφάσισε να κάνει ένα σπιντ απ των διαδικασιών, αυτό δε σημαίνει ότι υπάρχει λόγος να ακολουθήσει κάθε ευρωπαϊκή χώρα την ίδια λογική.

και εμείς την ίδια λογική έχουμε, τρέχουμε

What is a conditional marketing authorisation?

In the EU, CMAs allow for the authorisation of medicines that fulfil an unmet medical need on the basis of less complete data than normally required. This happens if the benefit of a medicine or vaccine’s immediate availability to patients outweighs the risk inherent in the fact that not all the data are yet available. CMAs are being used in the context of the pandemic to promptly respond to the public health threat. However, the data must show that the benefits of the medicine or vaccine outweigh any risks. Once a CMA has been granted, companies must provide further data from ongoing or new studies within pre-defined deadlines to confirm that the benefits continue to outweigh the risks.

What may happen next?

If EMA concludes that the benefits of the vaccine outweigh its risks in protecting against COVID‑19, it will recommend granting a conditional marketing authorisation. The European Commission will then fast-track its decision-making process with a view to granting a conditional marketing authorisation valid in all EU and EEA Member States within days.

As for all medicines, EU authorities continuously collect and review new information on medicines once they are on the market and take action when needed. In line with the EU safety monitoring plan for COVID-19 vaccines, monitoring will take place more frequently and will include activities that apply specifically to COVID-19 vaccines. Companies for example will provide monthly safety reports in addition to the regular updates required by the legislation and conduct studies to monitor the safety and effectiveness of COVID-19 vaccines after their authorisation.

These measures will allow regulators to swiftly assess data emerging from a range of different sources and take appropriate regulatory action to protect public health if needed.

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-r ... e-bnt162b2

Είναι άλλη η διαδικασία ελέγχου της δραστικής και άλλη του προϊόντος . Για την δραστική εμείς δεν εμπλεκόμαστε σαν ΕΟΦ ελληνικός στον έλεγχο, την ΕΜΑ ακολουθούμε. Για το προϊόν όμως (εμβόλιο) αλλάζει η ιστορία και μπλέκεται ο ΕΟΦ και σαφώς θα πάνε, λόγω ταχύτητας σε μαζική ευρωπαϊκή κατάθεση, μόλις εγκριθεί από ΕΜΑ. Δεν καταλαβαίνω που κολλάει αυτό που ανέβασες σε αυτό που συζητάμε.

[hellegennes]

Τα ΗΑΕ λένε ότι το κινεζικό εμβόλιο της Sinopharm έχει 86% αποτελεσματικότητα.

False precision λέγεται αυτό στην επιστήμη. Look it up.

[Dwarven Blacksmith]

Τα ΗΑΕ λένε ότι το κινεζικό εμβόλιο της Sinopharm έχει 86% αποτελεσματικότητα.

False precision λέγεται αυτό στην επιστήμη. Look it up.

False precision λέγεται όταν αυτός που βγάζει τα ποσοστά δεν είναι λευκός;

[Στύγιος]

Δεν υποκύπτουμε στη παγκόσμια δικτατορία του Αντιχρίστου.

[Cecily Anne]

Τα ΗΑΕ λένε ότι το κινεζικό εμβόλιο της Sinopharm έχει 86% αποτελεσματικότητα.

False precision λέγεται αυτό στην επιστήμη. Look it up.

False precision λέγεται όταν αυτός που βγάζει τα ποσοστά δεν είναι λευκός;

Μεταξύ μας, όποτε βλέπεις ακέραιο σε ποσοστό στον κλάδο υγείας, το margin of error είναι εκ των ουκ άνευ ανυπολόγιστο.

[adon99]

Σε 1 μερα εμβολιασμου βγηκαν ηδη παραπανω παρενεργειες απο οτι σε 3 μηνες δοκιμων σε 40.000ατομα? Καλα πανε..δεν μας ειπανε ποσοι εμβολιαστηκανε μεχρι στιγμης

[hellegennes]

Τα ΗΑΕ λένε ότι το κινεζικό εμβόλιο της Sinopharm έχει 86% αποτελεσματικότητα.

False precision λέγεται αυτό στην επιστήμη. Look it up.

False precision λέγεται όταν αυτός που βγάζει τα ποσοστά δεν είναι λευκός;

Όταν προσθέτεις ακρίβεια σε έναν υπολογισμό που δεν δικαιολογείται από τις μετρήσεις σου. Το κλασικό αστείο είναι αυτό με τον σκελετό δεινοσαύρου, όπου ο ξεναγός λέει «αυτός ο σκελετός είναι 100.000.005 ετών» επειδή όταν έπιασε δουλειά στο μουσείο, πριν 5 χρόνια, τού είπαν ότι είναι 100 εκατομμυρίων ετών.

Δοκίμασαν το εμβόλιο και βρήκαν όχι απλά ότι έχει πάνω από 80% αποτελεσματικότητα, με σχεδόν μηδενικά δεδομένα, αλλά και 86% ακριβώς. Γελάω.